Padrão De Referência Jforex Api

USP Reference Standard Development: Do Cradle ao Catálogo Selecione entre os links abaixo para navegar até uma parte específica do processo de desenvolvimento. Identificando a necessidade de um novo padrão de referência O estabelecimento de um padrão de referência da USP começa com a necessidade de material a granel decorrente do desenvolvimento de uma nova monografia ou uma nova aplicação de uma monografia ou padrão existente. Procurement of Candidate Materials A USP é parceira dos patrocinadores dos padrões documentais da USP e, quando necessário, com outros fabricantes dos artigos de comércio para obter materiais candidatos. Informações essenciais, tais como dados de estabilidade, embalagem, armazenamento e condições de manuseio também são solicitados aos fornecedores. A USP busca a contribuição dos fabricantes, pois são especialistas para farmacêuticos, excipientes, suplementos dietéticos, químicos alimentares e materiais biológicos. Baixe a Diretriz USP para Fornecedores de Materiais Padrão de Referência. Antes de obter material para candidatos padrão de referência, as especificações de compras são identificadas com base nas utilizações compendiais. Solicitamos que os materiais candidatos sejam apoiados por confirmação estrutural. São a mais alta pureza disponível. Cumpre os requisitos aplicáveis ​​da monografia USPndashNF. Especificações típicas de pureza O Estudo colaborativo Os objetivos do estudo colaborativo são determinar a adequação do material candidato nas aplicações compendentes, fornecer ao usuário Com todas as informações necessárias e instruções de uso, e para adquirir informações de tempo zero para estudos de estabilidade. Estudos colaborativos são tipicamente concebidos para confirmar a identidade Análise espectroscópica (FTIR, NMR, MS, UVVIS) Análise cromatográfica (TLC, HPLC, GC) Avaliar pureza Testes de pureza direta Pureza cromatográfica Impurezas inorgânicas Voláteis (água, solventes residuais) Testes de pureza indireta (alguns exemplos ) Rotação específica Análise elementar Titulação de grupos funcionais Fornecer informações suplementares para suportar uma atribuição de equilíbrio de massa e avaliar a continuidade do lote para o lote (ou seja, ensaiar contra outro padrão bem caracterizado) Avaliar outros atributos Higroscopicidade usando análise de sorção de vapor (suporta uso no É, seco ou anidro) Verificação de contador ou sal (RMN, ICPndashOES, cromatografia iónica, etc.) Para garantir a consistência da metodologia de teste, os mesmos testes-chave são solicitados a todos os colaboradores. Uma vez que o protocolo é estabelecido, as amostras candidatas e quaisquer padrões de referência adicionais necessários para testes são enviados aos colaboradores. Estudos colaborativos Participantes USP Laboratories (EUA, Índia, China, Brasil) Fornecedor do material FDA Gabinete de Assuntos Regulatórios Laboratórios da Indústria Laboratórios de Saúde (Canadá) Laboratórios de Contrato Administração de Mercadorias Terapêuticas (TGA) na Austrália Instituto de Xangai para o Controle de Drogas e Alimentos (SIFDC) Instituto Nacional de Normalização e Controle Biológico (NIBSC) Os laboratórios da USP são credenciados pela ISO 17025: 2005. A USP se esforça para usar laboratórios credenciados em todos os estudos colaborativos. Revisão de dados Os relatórios de colaboração e pacotes de dados brutos são analisados ​​e avaliados pelos cientistas de padrões de referência. Todos os resultados, juntamente com o texto do rótulo RS proposto, são agrupados em um Pacote de Avaliação de Candidatos aos Padrões de Referência para revisão. Para padrões quantitativos, um valor de pureza é calculado por uma abordagem de equilíbrio de massa usando os dados do colaborador. Mg de substância química por mg de material (100,0 - I) dividem 100 x (100,0 - Resíduo água - inorgânico - RS - X) dividem 100, onde I Média Total Detectada Área () exibida pelos picos de impurezas em HPLC ou GC método, RS solventes residuais (ww) e X Outras contribuições, caso a caso (ww). O USP RS Label Text O texto do rótulo é aprovado pelos membros voluntários do Comitê de Peritos como parte do Pacote de Avaliação do Candidato RS. O texto contém: Instruções de uso Conteúdo ou valor de potência para os padrões usados ​​quantitativamente Avisos de segurança Informações regulamentares necessárias para substâncias controladas Informações técnicas adicionais ou referência a folhas de dados conforme necessário Aprovação de um material candidato como adequado para uso em um método compacto Os Comitês de especialistas voluntários São responsáveis ​​pela revisão e aprovação do Pacote de Avaliação de Candidatos aos Padrões de Referência. Cada Padrão de Referência passa por um processo de avaliação e aprovação interna em 3 fases. Somente após a aprovação unânime de um painel de avaliação científica interna na terceira fase, o Padrão de Referência se refere a uma monografia ou ao Comitê de Peritos do Capítulo Geral para a votação. Um único quotNOquot vote por um membro do Scientific Review Panel envia o material de volta para testes e ou esclarecimentos adicionais. Os Comitês de Peritos voluntários também podem exigir testes e / ou esclarecimentos adicionais e tomar a decisão final sobre a adequação do Padrão de Referência. A USP utiliza muitas configurações de embalagens diferentes. O sistema de fechamento de recipiente de cada RS é selecionado para melhor manter a integridade do material e para facilitar a utilização. Os sistemas de fecho de frasco e os sacos de papelão de proteção foram submetidos a uma extensa validação para garantir um desempenho de qualidade. Em casos de disponibilidade limitada de material, a USP também pode preparar produtos liofilizados em frascos de uso único. Frascos Amber com rolhas revestidas a teflão e embalagens tipicas para USP RS Limites cônicos claros para padrões com tamanho pequeno da embalagem (10-15 mg) Ampulsmdash para líquidos Sacos de papelão hermeticamente fechados fornecem proteção adicional contra o oxigênio e a umidade Controle de Qualidade Pós-Embalagem (QC) e Garantia de Qualidade (QA) Revisão A USP adere a um sistema de gerenciamento de qualidade ISO 9001: 2000, bem como aos princípios de qualidade cGMP. Os padrões de referência são embalados e rotulados com a depuração da linha entre os lotes. O teste de QC de empacotamento, a reconciliação de rótulos e a auditoria final de registro de lote de QA são realizadas em cada lote antes da liberação para inventário. Entrada na Loja USP e Catálogo Após a embalagem, o Padrão de Referência é inserido na loja e catálogo da USP, onde é oferecido para venda. Acesse referências padrão de referência e catálogo aqui. Programa de adequação para uso O padrão de referência da USP é periodicamente reavaliado ao longo de seus ciclos de vida. Os intervalos de reestação são determinados usando dados históricos e resultados dos testes anteriores de adequação para uso. O objetivo é re-confirmar a adequação contínua para uso de um USP Reference Standard em suas aplicações compendiais. 16: USA30.IDX 17:30 GMT - 07:00 GMT USA500.IDX 17:30 GMT - 07:00 GMT USATECH. IDX 17:30 GMT - 07:00 GMT LIGHT. CMD 17:30 GMT - 23: 00 GMT JPN. IDX 17:30 GMT - 01:00 GMT XAUUSD 17:30 GMT - 23:00 GMT XAGUSD 17:30 GMT - 23:00 GMT 14 2016 FX, CFD. ,. 05 2016 JForex 3 LIVE Dukascopy Bank SA JForex JForex 3 DEMO 2016, JForex 3 VIVO, Dukascopy DEMO JForex 3. JForex 3 JForex,,. JForex 3,,,. JForex 3, c (), 35, (-,,, ..),, (, M, K),. . 01 2016 Dukascopy 2 4 Dukascopy Bank SA Shanghai Money Fair 2016 2 4. . Dukascopy 2 3 11.00 14.00. , 24 25. : FX 24 25 18:00 GMT 24 23:00 GMT 24 18:45 GMT 25 23:00 GMT 27 17:30 GMT 24 USA30.IDXUSD, USATECH. IDXUSD, USA500.IDXUSD. 7:00 GMT 25 18:00 GMT 25 USA30.IDXUSD, USATECH. IDXUSD, USA500.IDXUSD. 7:00 GMT 28 17:30 GMT 24 JPN. IDXJPY. 1:00 GMT 25 18:00 GMT 25 JPN. IDXJPY. 1:00 GMT 28 18:00 GMT 24 LIGHT. CMDUSD 23:00 GMT 24 18:00 GMT 25 LIGHT. CMDUSD. 23:00 GMT 27 17:30 GMT 24 BRENT. CMDUSD 1:00 GMT 25 18:45 GMT 25 BRENT. CMDUSD. 1:00 GMT 28 Dukascopy 21 ndash 22 Dukascopy Bank SA Lantern Fund Fórum 21 -22. . CFD, CFD 7. USDMXN 1:10,. 8,. . USDMXN CFD 1:10. Dukascopy AO VIVO. (EURRUB) VIVO. EURRUB 1:10. . TROCA . 1:10 USDMXN USD 30,000, 27.10.2016, Dukascopy: CFD 1:10 7, 14:00 GMT. Dukascopy.